氣相色譜儀在什么情況下會測出快速氣化

　　1.對于濃度較高或者較臟的樣品。

　　2.色譜柱連接在進(jìn)樣口底部。

　　3.樣品在玻璃內(nèi)中氣化。

　　4.進(jìn)樣口至少高于柱溫箱50°。

　　5.色譜柱完全填充。

　　氣相色譜儀對同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，程序升溫色譜法能縮短分析時間，改變保留時間、峰形，從而改善分離度及提高檢測靈敏度，峰數(shù)也可能改變，并且使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離。在氣象色譜中，不影響相對校正因子的因素是柱溫，在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進(jìn)樣量越大，半峰寬比例增大是不會產(chǎn)生變化。

　　我們知道醚基固定相既可用于反相色譜法的固定相，又可作為正相色譜法的固定相。醚可與強(qiáng)酸生成鹽，與缺電子化合物生成絡(luò)合物：在較高溫度下，強(qiáng)酸可使醚鍵斷裂（一般使氧和較小烴基間的鍵斷裂，最有效的試劑是濃氫碘酸或氫溴酸）。氣相色譜儀是實(shí)現(xiàn)氣相色譜過程的儀器，儀器型號繁多，但總的說來，其基本結(jié)構(gòu)是相似的，主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱)、檢測系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構(gòu)成。工業(yè)流程色譜分析和大批量樣品的常規(guī)分析上常用自動進(jìn)樣器，重復(fù)性很好。在毛細(xì)管柱氣相色譜中，由于毛細(xì)管柱樣品容量很小，一般采用分流進(jìn)樣器，進(jìn)樣量比較多，樣品汽化后只有一小部分被載氣帶入色譜柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液體樣品瞬間加熱變成蒸汽，然后由載氣帶入色譜柱。